Fachartikel • Faszienforschung & Schmerzphysiologie

Warum das Bindegewebe direkt unter unserer Haut über Schmerz und Wohlbefinden entscheidet

Autor: Tilo Mörgen (Dipl.-Soz., Fachautor, Pohltherapeut®)

Direkt im Unterhautfettgewebe liegt mit der oberflächlichen Faszie ein hochsensibles Gleit- und Sinnesorgan. Aktuelle Studien zeigen, wie Gewebeverdickungen und mikroskopische Entzündungsprozesse dort chronische Schmerzen unterhalten – selbst wenn auf dem MRT kein Befund sichtbar ist.

Nach einer langen Ärzteodyssee sitzt eine verzweifelte Patientin in unserer Praxis und fragt: „Kann es wirklich sein, dass meine tief sitzenden, seltsam ausstrahlenden Schmerzen von den Muskeln und dem Bindegewebe kommen – und nicht von einem geschädigten Knochen oder einem eingeklemmten Nerv?“ Unsere Antwort: „Eine gute Nachricht ist, dass bei Ihnen fachärztlich und auf den MRT-Bildern nichts Schwerwiegendes gefunden wurde. Solche heftigen, scheinbar unerklärlichen Beschwerden können sehr häufig von Muskeln und Bindegewebe – also myofaszial (myo = Muskel, faszial = bindegewebig) – mitverursacht werden und können oft behandelt weren.“ Wenn Sie eine Erklärung suchen, warum solche Beschwrden, Mißempfiundungen und Schmerzen entstehen können, haben wir im folgenden Text ein Erklärung dafür.

Wichtiger Hinweis zur fachärztlichen Abklärung vorab

Anhaltende, neu auftretende oder stark ausstrahlende Schmerzen sowie Gefühlsstörungen und Schwellungen sollten immer zuerst fachärztlich (z. B. orthopädisch, neurologisch oder internistisch) abgeklärt werden. Wenn strukturelle Organschäden oder akute Entzündungen ausgeschlossen sind, bietet die manuelle Beurteilung von Muskeln und Faszien einen wertvollen funktionellen Erklärungs- und Behandlungsansatz.

Häufige Fragen (FAQ) zur oberflächlichen Faszie & zu Faszienschmerzen (hier aufklappen)

1. Warum sieht man verklebte oder verdickte Faszien oft nicht im normalen MRT?

Ein klassisches MRT bildet den Körper in Ruhe ab und ist darauf spezialisiert, grobe Gewebeschäden wie Bandscheibenvorfälle, Knochenbrüche oder Tumore darzustellen. Ob die feinen Bindegewebsschichten unter der Haut bei Bewegung geschmeidig gegeneinander gleiten oder durch eingedickte Hyaluronsäure aneinanderhaften, lässt sich erst im hochauflösenden dynamischen Ultraschall oder durch eine geschulte manuelle Tastbefundung (Palpation) erkennen.

2. Was ist der Unterschied zwischen einer Faszien-Densifikation und einer Fibrose?

Bei einer Densifikation dickt zunächst nur das flüssige Schmiermittel (Hyaluronsäure) zwischen den Gewebeschichten gelartig ein – ein Zustand, der sich durch gezielte manuelle Scher- und Bewegungsreize oft rasch regulieren lässt. Bleibt diese Gleitstörung jedoch über Monate bestehen, lagern Bindegewebszellen zusätzliches Kollagen ein: Es entsteht eine echte Gewebeverdickung und Verfilzung (Fibrose), deren Umbau eine längerfristige therapeutische Begleitung erfordert.

3. Können Faszien entzündet sein, obwohl die Entzündungswerte im Blut normal sind?

Ja. Die Forschung bezeichnet dies als lokale neurogene oder mikroskopische Entzündung. Wenn eingedickte Hyaluronsäure in kleinste Bruchstücke zerfällt und mechanisch gereizte Schmerznerven Botenstoffe wie Substanz P direkt in die Faszie ausschütten, werden lokale Immunzellen (Mastzellen) aktiviert. Dieser Prozess sensibilisiert die Schmerzrezeptoren vor Ort erheblich, ohne dass im allgemeinen Blutbild klassische systemische Entzündungsmarker ansteigen müssen.

4. Wie unterscheidet sich Faszienschmerz von reinem Muskelschmerz?

Experimentelle Studien am Menschen zeigen, dass gereizte Muskelfasern eher dumpf, drückend und lokal begrenzt schmerzen. Gereizte Faszien hingegen verursachen oft einen stechenden, brennenden, reßenden oder flächig ausstrahlenden Schmerz, der von Betroffenen häufig mit einem Nervenschmerz verwechselt wird.

Drei wichtige Punkte zur Orientierung

  1. Zweitgrößtes Sinnesorgan: Direkt unter der Haut liegt im Unterhautfettgewebe die oberflächliche Faszie (Fascia superficialis). Sie besitzt nach der Haut die zweithöchste Dichte an freien Nervenendigungen im gesamten Körper und reagiert hochsensibel auf Zug, Druck und Stressbotenstoffe.
  2. Verdickung & Mikro-Entzündung: Bewegungsmangel, Schonhaltungen oder Verletzungen lassen das Schmiermittel Hyaluronsäure eindicken (Densifikation) und führen über den Wachstumsfaktor TGF-β1 zu einer messbaren Faszienverdickung (Fibrose) sowie zu lokalen neurogenen Entzündungsreaktionen.
  3. Gezielte Geweberegulation: Durch den diagnostischen Hautrolltest lassen sich solche Gleitstörungen ertasten. Schichtgenaue manuelle Techniken, aktive Wahrnehmungsübungen und eine berühigende Aufklärung unterstützen das Gewebe dabei, seine Gleitfähigkeit schrittweise wiederzuerlangen.

Wie können starke Schmerzen „nur“ aus dem Bindegewebe entstehen?

Wenn von Faszien die Rede ist, denken die meisten Menschen an die kräftigen weißen Hüllen rund um unsere Muskeln (Adstrum et al., 2017; Klingler et al., 2014; Schleip et al., 2026). Doch noch näher an der Oberfläche – mitten im Unterhautfettgewebe – verbirgt sich eine Struktur, die in der Medizin lange übersehen wurde: die oberflächliche Faszie (Fascia superficialis) (Abu-Hijleh et al., 2006; Lancerotto et al., 2011). Aktuelle Forschungen rund um Dr. Antonio Stecco und Prof. Dr. Carla Stecco zeigen, dass diese feine, elastische Gewebeschicht den gesamten Körper wie ein zweiter, unsichtbarer Neoprenanzug direkt unter der Haut durchzieht und eine Schlüsselrolle bei chronischen Schmerzen, Berührungsempfindlichkeit und Gewebeschwellungen spielt (Fede et al., 2025; Pavan et al., 2014; A. Stecco et al., 2013; C. Stecco, 2015).

Wie unsere Unterhaut aufgebaut ist: Polsterung und Gleitlager

hautmodell myofasziale schmerzen quadrat0.5xDie oberflächliche Faszie teilt unsere Unterhaut in zwei Etagen mit völlig unterschiedlichen Aufgaben (Lancerotto et al., 2011; Sbarbati et al., 2010). Erst wenn beide Schichten reibungslos zusammenarbeiten, fühlt sich unser Körper in der Bewegung geschmeidig und unbeschwert an (Klingler et al., 2014; Pavan et al., 2014):

Die zwei Etagen des Unterhautgewebes

  • Die obere Polsterschicht: Zwischen der Haut und der oberflächlichen Faszie halten feste, senkrechte Bindegewebsfasern kleine Fettkammern zusammen, die unseren Körper polstern und vor Kälte schützen (Lancerotto et al., 2011; Nash et al., 2004; Sbarbati et al., 2010).
  • Die untere Gleitschicht: Unterhalb der oberflächlichen Faszie liegen feine, schräge Fasern in einem lockeren Gewebe voller Hyaluronsäure, die hier wie ein biologisches Kugellager und Schmiermittel wirkt (Pavan et al., 2014; C. Stecco et al., 2011; C. Stecco, 2015).

Warum das freie Gleiten der Haut so wichtig ist

Dieses ausgeklügelte Schichtenmodell hat einen einfachen Grund: Es trennt unsere Außenwahrnehmung von unserer Eigenbewegung (C. Stecco, 2015; C. Stecco et al., 2019). Unsere Haut ist darauf spezialisiert, Berührungen, Druck und Temperatur aus der Umwelt wahrzunehmen (Fede et al., 2022; C. Stecco et al., 2019). Unsere Muskeln und tiefen Faszien darunter müssen dagegen kräftig arbeiten, sich zusammenziehen und unsere Bewegung im Raum steuern (Baar, 2017; Klingler et al., 2014; Schleip et al., 2019; Warneke et al., 2024; Woo et al., 2015).

Die lockere Gleitschicht sorgt wie ein bewegliches Seidenfutter in einem Mantel dafür, dass sich die Haut an manchen Körperstellen um bis zu fünf Zentimeter frei über den arbeitenden Muskeln verschieben kann (Lancerotto et al., 2011; C. Stecco, 2015). Mangelt es jedoch an abwechslungsreicher Bewegung oder kommen Daueranspannung, Schonhaltungen, Prellungen, Narben oder Entzündungen hinzu, verliert diese Schicht ihre Gleitfähigkeit (Baar, 2017; Brandl et al., 2024; Langevin et al., 2011; Pavan et al., 2014). Dann zerrt jede Muskelbewegung plötzlich von innen an der Haut, während jede leichte Berührung von außen ungefiltert in die Tiefe drückt (Langevin et al., 2011; Pavan et al., 2014; A. Stecco et al., 2013). Die eingeengten Nervenendigungen geraten unter Dauerreiz, was Betroffene als brennenden, ziehenden Schmerz oder als ausgeprägte Berührungsempfindlichkeit erleben (Hoheisel et al., 2015; Mense, 2019; Schilder et al., 2014; Schleip, 2003; C. Stecco et al., 2019).

Wenn Faszien verdicken und sich still entzünden: Von der Verklebung zum Gewebeumbau

faszien prozesse0.5xWarum bleiben solche Beschwerden oft über Monate oder Jahre bestehen, obwohl auf herkömmlichen Röntgen- oder MRT-Bildern kein struktureller Schaden zu sehen ist? Die moderne Faszienforschung rund um Prof. Dr. Robert Schleip, Prof. Dr. Carla Stecco und Prof. Dr. Helene Langevin hat mithilfe von hochauflösendem Ultraschall und feingeweblichen Analysen sichtbar gemacht, dass sich das Bindegewebe bei chronischen Schmerzen tiefgreifend verändert – und zwar in einem mehrstufigen Prozess aus Gewebeverdickung und mikroskopischer Entzündung (Langevin et al., 2009; Pavan et al., 2014; Schleip et al., 2026; Zügel et al., 2018):

Die vier Stufen der faszialen Gewebeveränderung

  1. Eindickung des Schmiermittels (Densifikation): Durch Bewegungsmangel oder einseitige Dauerbelastung schließen sich die langen Hyaluronsäure-Ketten zu zähen Knäueln zusammen; aus dem flüssigen Gleitgel wird ein zähflüssiger Film, der die Faszienschichten aneinanderheftet, sich durch gezielte manuelle Reize aber wieder verflüssigen lässt (Cowman et al., 2015; Pavan et al., 2014; C. Stecco et al., 2011).
  2. Echte Gewebeverdickung und Verfilzung (Fibrose): Bleibt diese Gleitstörung bestehen, produzieren die Bindegewebszellen unter dem Einfluss des Wachstumsfaktors TGF-β1 überschüssiges, ungeordnetes Kollagen, sodass die Faszie im Ultraschall messbar um rund 25 Prozent verdickt erscheint und ihre Scher-Gleitfähigkeit einbüßt (Hinz et al., 2012; Langevin et al., 2009, 2011; Pavan et al., 2014; Schleip et al., 2026; Zügel et al., 2018).
  3. Mikro-Entzündung durch Schmiermittel-Bruchstücke: Unter mechanischem Dauerstress zerfällt die zähe Hyaluronsäure in winzige Fragmente, die im Gewebe als chemisches Warnsignal wirken und über spezielle Zellrezeptoren (Toll-like-Rezeptoren) eine lokale, abakterielle Entzündungskaskade in Gang setzen (Cowman et al., 2015; Pavan et al., 2014; C. Stecco et al., 2011).
  4. Neurogene Entzündung und dichteres Schmerznetz: Gleichzeitig schütten die dauerhaft gereizten Nervenfasern Entzündungsbotenstoffe wie Substanz P und CGRP direkt in die Faszie aus, wodurch das Gewebe anschwillt, zusätzliche schmerzleitende Nervenfasern einsprossen und ein sich selbst verstärkender Schmerzkreislauf entsteht (Hoheisel et al., 2015; Mense, 2019; Zügel et al., 2018).

In verschiedene Stufen zum myofaszialen Schmerz - Praxis Bruckmann 2026

Muskel- oder Faszienschmerz? Wie Sie den Unterschied spüren

Lange nahm man an, Schmerzen im Bewegungsapparat kämen fast immer direkt aus den Muskelfasern. Gezielte Untersuchungen am Menschen belegen jedoch, dass Muskel und Faszie völlig unterschiedlich wehtun – und dass Faszienschmerzen wegen ihres scharfen Charakters oft fälschlich für Bandscheiben- oder Nervenschmerzen gehalten werden (Schilder et al., 2014; Schilder et al., 2018):

Typische Merkmale faszialer Schmerzen

  • Dumpf versus brennend-stechend: Ein gereizter Muskel schmerzt eher dumpf, drückend oder krampfartig, während Faszien – genau wie die Haut – stechend, schneidend, reßend oder heiß-brennend schmerzen (Schilder et al., 2014; Schilder et al., 2018).
  • Weite Ausstrahlung statt Punkt-Schmerz: Während reiner Muskelschmerz meist lokal am Druckort bleibt, strahlt Faszienschmerz großflächig in benachbarte Regionen aus und wird als emotional deutlich belastender empfunden (Schilder et al., 2014; C. Stecco et al., 2019).
  • „Muskelkater“ ist oft Faszienkater: Nach ungewohnter Belastung sinkt die Schmerzschwelle der Faszie um mehr als 80 Prozent – der typische Bewegungsschmerz sitzt also primär in den entzündlich gereizten Faszienhüllen (Gibson et al., 2009; Lau et al., 2015).
  • Schnelles Schmerzgedächtnis: Gewebeübersäuerung und entzündliche Nervenwachstumsfaktoren (NGF) machen Faszien wochenlang überempfindlich und verstärken die Schmerzweiterleitung im Rückenmark (Deising et al., 2012; Schilder et al., 2016; Weinkauf et al., 2015).

Molekulare Schmerzschalter: Was der Medizin-Nobelpreis über verklebte Faszien verrät

Wie genau verwandelt sich eine verdickte, entzündlich gereizte Faszie in ein elektrisches Schmerzsignal? Die Antwort lieferten die Medizin-Nobelpreisträger Prof. Dr. Ardem Patapoutian und Prof. Dr. David Julius mit der Entdeckung mikroskopisch kleiner Ionenkanäle in unseren Zellhüllen, die wie mechanische und chemische Schalter auf Zug, Druck, Hitze und Entzündungssäure reagieren (Caterina et al., 1997; Coste et al., 2010; Woo et al., 2015):

Drei Rezeptor-Mechanismen in der Faszie

  • Berührungsschmerz durch PIEZO2: Haftet die Gleitschicht fest, zerrt jede Bewegung an den PIEZO2-Tastrezeptoren der Nerven und verwandelt selbst sanften Kleidungs- oder Fingerdruck in stechenden Schmerz (Coste et al., 2010; Murthy et al., 2018; Szczot et al., 2018).
  • Gewebeverhärtung durch PIEZO1: Mechanischer Dauerzug öffnet PIEZO1-Kanäle auf den Bindegewebszellen, verwandelt sie in aktiv ziehende Myofibroblasten und treibt die Faszienverdickung weiter voran (Coste et al., 2010; He et al., 2021, 2024; Schleip et al., 2019).
  • Brennender Entzündungsschmerz durch TRPV1: Bei Gewebeübersäuerung und faszialer Mikro-Entzündung schlagen die TRPV1-Rezeptoren auf den Fasziennerven an und erzeugen das typisch heiß-brennende Schmerzgefühl (Caterina et al., 1997; Mense, 2019; Mense & Hoheisel, 2016).

Unser zweitgrößtes Sinnesorgan: Die Verbindung zu Stress und Fibromyalgie

Besonders eindrucksvoll sind die Erkenntnisse aus den Laboren um Prof. Dr. Carla Stecco und Prof. Dr. Robert Schleip: Direkt nach der Haut besitzt die oberflächliche Faszie die zweithöchste Dichte an freien Nervenendigungen im gesamten Körper – sie ist damit deutlich empfindlicher als unsere Muskeln, Gelenkkapseln oder Sehnen (Fede et al., 2020; Fede et al., 2022; Mense, 2019; Schleip, 2003).

Darüber hinaus ist das Fasziengewebe kein passives Verpackungsmaterial, sondern beherbergt aktive Bindegewebszellen (Myofibroblasten), unbewusste (vegetative) Nervenfasern und spezialisierte Immunzellen (Mastzellen), die eng miteinander kommunizieren (Fede et al., 2022; Fede et al., 2023; Schleip et al., 2005; Schleip et al., 2019; Zügel et al., 2018):

Wie Stress und Immunzellen die Faszie beeinflussen

  • Aktive Spannungszunahme bei Stress: Spezielle Bindegewebszellen (Myofibroblasten) ziehen sich unter dem Einfluss von Stress- und Entzündungsbotenstoffen wie TGF-β1 aktiv zusammen und setzen das Fasziengewebe unter messbare Grundspannung (Hinz et al., 2012; Overmann et al., 2024; Schleip et al., 2005, 2019).
  • Brücke zwischen Psyche, Organen und Unterhaut: Chronischer Stress, seelische Belastungen oder innere Organreizungen (etwa beim Reizdarm) aktivieren über das vegetative Nervensystem direkt die Mastzellen in der oberflächlichen Faszie (Fede et al., 2022, 2023; Overmann et al., 2024; Schleip, 2003).
  • Entzündungs-Zusammenhang bei Fibromyalgie: Schütten diese Mastzellen Botenstoffe wie Histamin und entzündliche Zytokine aus, entsteht eine feine Gewebereizung, die die oberflächliche Faszie am ganzen Körper schmerzempfindlicher macht (Fede et al., 2023; Klingler et al., 2014; Liptan, 2010; Zügel et al., 2018).
  • Erstaunliche Zugkraft in Nacken und Gesicht: Trotz ihrer Feinheit hält die oberflächliche Faszie im Nacken rund zehn Kilogramm Zugkraft stand und geht im Gesicht direkt in die mimische Muskulatur über (Berardo et al., 2024; Fede et al., 2025; C. Stecco, 2015).

Wenn die Angst vor dem Schmerz mitfühlt: Wie Erwartungen Rückenmark und Faszien steuern

Schmerz entsteht nie allein im Gewebe, sondern wird im Rückenmark und Gehirn wie an einem Verstärkerpult hoch- oder heruntergeregelt. Neurowissenschaftliche Studien belegen, dass schon eine negative Erwartung oder die Sorge vor einer schmerzhaften Bewegung – der sogenannte Nocebo-Effekt – über messbare biologische Schaltkreise echte körperliche Schmerzen verstärkt (Atlas & Wager, 2012; Benedetti et al., 2007; Colloca & Barsky, 2020; Koyama et al., 2005):

Wie Erwartungsangst die Schmerzleitung verändert

  • Offene Schmerztore im Rückenmark: Negative Erwartungen öffnen im Rückenmark die „Schmerztore“, sodass selbst kleine Zugreize aus verdickten Faszien ungefiltert ins Bewusstsein dringen (Eippert et al., 2009; Geuter & Büchel, 2013).
  • Angst-Botenstoffe als Verstärker: Erwartungsangst setzt im Nervensystem den Botenstoff Cholezystokinin frei, der Schmerzsignale hochregelt und sogar die Wirkung starker Schmerzmittel abschwächen kann (Benedetti et al., 2006; Bingel et al., 2011; Colloca et al., 2008).
  • Der Angst-Spannungs-Kreislauf: Aus Sorge vor neuem Schmerz verfällt der Körper unbewusst in Schonhaltung und muskuläre Daueranspannung – der fehlende Bewegungsreiz lässt die Faszien noch weiter eindicken und verfilzen (Langevin et al., 2011; Vlaeyen & Linton, 2000).

Mehr als nur Schmerz: Schutz für Venen, Lymphe und Hautnerven

Weil wichtige Versorgungsbahnen nicht lose im Fettgewebe liegen, sondern direkt in die oberflächliche Faszie eingebettet sind, wirkt sich eine Verdickung dieser Schicht auf die Versorgung des gesamten Körpers aus (Abu-Hijleh et al., 2006; Caggiati, 2000; Fede et al., 2025):

Versorgungsbahnen in der oberflächlichen Faszie

  • Natürlicher Stützstrumpf für die Venen: Große Beinvenen verlaufen in einer eigenen Hülle der oberflächlichen Faszie, deren elastische Spannung den Rückfluss des Blutes beim Gehen unterstützt (Abu-Hijleh et al., 2006; Caggiati, 2000; C. Stecco, 2015).
  • Freie Bahn für das Lymphsystem: Da wichtige Lymphgefäße direkt durch die oberflächliche Faszie ziehen, erschwert ein versteiftes Gewebe den Abtransport von Gewebeflüssigkeit und Entzündungsstoffen (Fede et al., 2025; C. Stecco, 2015).
  • Gleitschutz für Hautnerven: Feine Hautnerven durchqueren die Faszie wie in einem schützenden Teleskoprohr; verdickt diese Hülle, geraten die Nerven bei Bewegung unter Zug- oder Druckreiz, was Kribbeln, Pelzigkeit oder brennende Missempfindungen begünstigt (Fede et al., 2022; Mense, 2019; C. Stecco et al., 2019).
  • Ausstrahlende Schmerzen entlang von Faszienketten (Fasziatome): Zieht ein Schmerz vom unteren Rücken bis ins Bein, folgt er oft keinen eingeklemmten Nervenwurzeln, sondern durchgehenden Spannungsketten der Faszien (Brandl et al., 2024; Langevin et al., 2011; C. Stecco et al., 2019; Wilke et al., 2016).

Wie man Verdickungen ertastet und therapeutisch begleitet

Nicht überall am Körper soll die Haut locker gleiten. An den Handflächen und Fußsohlen ist sie fest mit der Tiefe verwachsen, damit wir sicher greifen und gehen können, ohne wegzurutschen (Nash et al., 2004; C. Stecco, 2015). Auch über dem Brustbein, entlang der Wirbelsäule, an der Leiste und direkt über den Gelenken gibt es solche natürlichen Haltepunkte (Abu-Hijleh et al., 2006; Lancerotto et al., 2011; C. Stecco, 2015).

Dazwischen liegen jedoch weite Körperzonen, in denen Haut und Unterhaut weich und geschmeidig gleiten sollten (C. Stecco, 2015; Taylor & Palmer, 1987). In der körpertherapeutischen Untersuchung lässt sich dies mit dem Hautrolltest überprüfen (C. Stecco, 2015; Langevin et al., 2009; Pirri et al., 2022):

Praxis-Selbsttest: Anleitung zum sanften Hautrolltest

  1. Vergleichsstelle wählen: Beginnen Sie an einer beschwerdefreien Körperstelle (z. B. am seitlichen Oberschenkel oder Unterarm) in entspannter Sitz- oder Liegeposition, damit der Muskel darunter locker ist.
  2. Hautfalte anheben: Greifen Sie mit Daumen und Zeigefinger beider Hände sanft eine kleine Falte aus Haut und Unterhautgewebe, ohne in den tiefen Muskel zu kneifen.
  3. Wellenförmig rollen: Schieben Sie die Hautfalte mit den Daumen langsam schrittweise vor sich her, während die Zeigefinger das Gewebe sanft nachführen.
  4. Befund vergleichen: Prüfen Sie nun Ihre Schmerzregion. Fühlt sich die Falte dort derb, verdickt und teigig an, lässt sie sich kaum vom Untergrund abheben oder reagiert sie sofort mit einem scharfen, brennenden Ziehen, spricht dies für eine erhöhte Spannung und Densifikation der oberflächlichen Faszie (Pavan et al., 2014; A. Stecco et al., 2016).

In der Praxis Bruckmann begleiten wir solche faszialen Gleitstörungen durch eine gezielte, schichtgenaue manuelle Behandlung von Haut, Unterhaut und Muskulatur in Kombination mit fein abgestimmten Wahrnehmungs- und Bewegungsübungen. Langsame, präzise dosierte Druck- und Scherimpulse erwärmen und mobilisieren die eingedickte Hyaluronsäure-Matrix, während sie gleichzeitig spezielle Faszienrezeptoren (Ruffini-Körperchen) ansprechen, die das vegetative Nervensystem regulieren und den mechanischen Dauerzug auf die PIEZO1- und PIEZO2-Kanäle reduzieren (He et al., 2024; Murthy et al., 2018; Pavan et al., 2014; Schleip, 2003). Zugleich wird der Flüssigkeitsaustausch im Gewebe wie bei einem sanft ausgedrückten Schwamm angeregt: Entzündliche Botenstoffe und überschüssige Gewebesäure können leichter abfließen, wodurch die Reizung der TRPV1-Schmerzkanäle und die lokale Gewebeentzündung abnehmen können (Brandl et al., 2023; Mense, 2019; Schleip et al., 2012; Zügel et al., 2018). Verbindet man diese manuelle Entlastung mit einer verständlichen Aufklärung und sicheren, positiven Bewegungserfahrungen, reduziert sich auch die Erwartungsangst: Die körpereigene Schmerzmodulation im Rückenmark wird unterstützt, das verdickte Bindegewebe kann sich Schritt für Schritt geschmeidiger reorganisieren, und der Körper gewinnt an natürlicher Bewegungsfreiheit zurück (Baar, 2017; Bingel et al., 2011; Colloca & Barsky, 2020; Schleip et al., 2026; A. Stecco et al., 2016; Vlaeyen & Linton, 2000; Warneke et al., 2024).

Wie wir Sie in der Praxis Bruckmann und zur Selbsthilfe unterstützen

Wenn Sie unter chronischen, schwer erklärbaren Schmerzen, Gewebeverhärtungen oder Bewegungseinschränkungen leiden, stehen Ihnen unsere therapeutische Begleitung vor Ort sowie unsere strukturierten Selbsthilfe-Angebote zur Verfügung:

1. Untersuchung vor Ort & Online-Sprechstunde

In einer ausführlichen manuellen Tastbefundung (inklusive Hautrolltest und Bewegungsanalyse) prüfen wir die Gleitfähigkeit Ihrer oberflächlichen und tiefen Faszien sowie Ihre individuellen Spannungsmuster:

  • Praxis Saarbrücken: Pestelstraße 4 (am Schloss), 66119 Saarbrücken
  • Praxis Neustadt a. d. Weinstraße: Hauptstraße 93–95, 67433 Neustadt

2. Selbsthilfe: Buch, Kurse & App

Lernen Sie, wie Sie verhärtetes Bindegewebe und muskuläre Dauerspannung im Alltag selbst sanft regulieren können:

  • Fachbücher (Droemer Knaur): Rückenschmerzen selbst behandeln mit der Pohltherapie & Kloß im Hals von Renate Bruckmann und Tilo Mörgen
  • Digitale Begleitung: Geführte Online-Selbsthilfekurse & unsere kostenfreie Übungs-App GesundMove
Telefonische Terminvereinbarung: 0681 / 954 10 951 (Mo–Do von 12:30 bis 14:30 Uhr)
Wissenschaftliches Literaturverzeichnis (48 Quellen) – hier aufklappen)
  1. Abu-Hijleh, M. F., Roshier, A. L., Al-Shboul, Q., Dharap, A. S., & Harris, P. F. (2006). The membranous layer of superficial fascia: Evidence for its widespread distribution in the body. Surgical and Radiologic Anatomy, 28(6), 606–619. https://doi.org/10.1007/s00276-006-0142-8
  2. Adstrum, S., Hedley, G., Schleip, R., Stecco, C., & Yucesoy, C. A. (2017). Defining the fascial system. Journal of Bodywork and Movement Therapies, 21(1), 173–177. https://doi.org/10.1016/j.jbmt.2016.11.003
  3. Atlas, L. Y., & Wager, T. D. (2012). How expectations shape pain. Neuroscience Letters, 520(2), 140–148. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2012.03.039
  4. Baar, K. (2017). Minimizing injury and maximizing return to play: Lessons from engineered ligaments. Sports Medicine, 47(Suppl. 1), 5–11. https://doi.org/10.1007/s40279-017-0719-x
  5. Benedetti, F., Amanzio, M., Vighetti, S., & Asteggiano, G. (2006). The biochemical and neuroendocrine bases of the hyperalgesic nocebo effect. The Journal of Neuroscience, 26(46), 12014–12022. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2947-06.2006
  6. Benedetti, F., Lanotte, M., Lopiano, L., & Colloca, L. (2007). When words are painful: Unraveling the mechanisms of the nocebo effect. Neuroscience, 147(2), 260–271. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2007.02.020
  7. Berardo, A., Bonaldi, L., Stecco, C., & Fontanella, C. G. (2024). Biomechanical properties of the human superficial fascia: Site-specific variability and anisotropy of abdominal and thoracic regions. Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials, 157, 106637. https://doi.org/10.1016/j.jmbbm.2024.106637
  8. Bingel, U., Wanigasekera, V., Wiech, K., Ni Mhuircheartaigh, R., Lee, M. C., Ploner, M., & Tracey, I. (2011). The effect of treatment expectation on drug efficacy: Imaging the analgesic benefit of the opioid remifentanil. Science Translational Medicine, 3(70), 70ra14. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.3001244
  9. Brandl, A., Egner, C., Reer, R., Schmidt, T., & Schleip, R. (2023). Immediate effects of myofascial release treatment on lumbar microcirculation: A randomized, placebo-controlled trial. Journal of Clinical Medicine, 12(4), 1248. https://doi.org/10.3390/jcm12041248
  10. Brandl, A., Wilke, J., Horstmann, T., Reer, R., Egner, C., Schmidt, T., & Schleip, R. (2024). Quantifying thoracolumbar fascia deformation to discriminate acute low back pain patients and healthy individuals using ultrasound. Scientific Reports, 14, 20044. https://doi.org/10.1038/s41598-024-70982-7
  11. Caggiati, A. (2000). Fascial relations and structure of the tributaries of the saphenous veins. Surgical and Radiologic Anatomy, 22(3–4), 191–196. https://doi.org/10.1007/s00276-000-0191-3
  12. Caterina, M. J., Schumacher, M. A., Tominaga, M., Rosen, T. A., Levine, J. D., & Julius, D. (1997). The capsaicin receptor: A heat-activated ion channel in the pain pathway. Nature, 389(6653), 816–824. https://doi.org/10.1038/39807
  13. Colloca, L., & Barsky, A. J. (2020). Placebo and nocebo effects. New England Journal of Medicine, 382(6), 554–561. https://doi.org/10.1056/NEJMra1907805
  14. Colloca, L., Sigaudo, M., & Benedetti, F. (2008). The role of learning in nocebo and placebo effects. Pain, 136(1–2), 211–218. https://doi.org/10.1016/j.pain.2008.02.006
  15. Coste, B., Mathur, J., Schmidt, M., Earley, T. J., Ranade, S., Petri, M. J., Dubin, A. E., Wu, Y., Ghitani, N., & Patapoutian, A. (2010). Piezo1 and Piezo2 are essential components of distinct mechanically activated cation channels. Science, 330(6000), 55–60. https://doi.org/10.1126/science.1193270
  16. Cowman, M. K., Schmidt, T. A., Raghavan, P., & Stecco, A. (2015). Viscoelastic properties of hyaluronan in physiological conditions. F1000Research, 4, 622. https://doi.org/10.12688/f1000research.6885.1
  17. Deising, S., Weinkauf, B., Blunk, J., Obreja, O., Schmelz, M., & Rukwied, R. (2012). NGF-evoked sensitization of muscle fascia nociceptors in humans. Pain, 153(8), 1673–1679. https://doi.org/10.1016/j.pain.2012.04.033
  18. Eippert, F., Finsterbusch, J., Bingel, U., & Büchel, C. (2009). Direct evidence for spinal cord involvement in placebo analgesia. Science, 326(5951), 404. https://doi.org/10.1126/science.1180142
  19. Fede, C., Clair, C., Pirri, C., Petrelli, L., Zhao, X., Sun, Y., Macchi, V., & Stecco, C. (2025). The human superficial fascia: A narrative review. International Journal of Molecular Sciences, 26(3), 1289. https://doi.org/10.3390/ijms26031289
  20. Fede, C., Petrelli, L., Pirri, C., Neuhuber, W., Tiengo, C., Biz, C., De Caro, R., Schleip, R., & Stecco, C. (2022). Innervation of human superficial fascia. Frontiers in Neuroanatomy, 16, 981426. https://doi.org/10.3389/fnana.2022.981426
  21. Fede, C., Petrelli, L., Pirri, C., Tiengo, C., De Caro, R., & Stecco, C. (2023). Detection of mast cells in human superficial fascia. International Journal of Molecular Sciences, 24(14), 11599. https://doi.org/10.3390/ijms241411599
  22. Fede, C., Porzionato, A., Petrelli, L., Fan, C., Pirri, C., Biz, C., De Caro, R., & Stecco, C. (2020). Fascia and soft tissues innervation in the human hip and their possible role in post-surgical pain. Journal of Orthopaedic Research, 38(7), 1646–1654. https://doi.org/10.1002/jor.24665
  23. Geuter, S., & Büchel, C. (2013). Facilitation of pain in the human spinal cord by nocebo treatment. The Journal of Neuroscience, 33(34), 13784–13790. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2191-13.2013
  24. Gibson, W., Arendt-Nielsen, L., Taguchi, T., Mizumura, K., & Graven-Nielsen, T. (2009). Increased pain from muscle fascia following eccentric exercise: Animal and human findings. Experimental Brain Research, 194(2), 299–308. https://doi.org/10.1007/s00221-008-1699-8
  25. He, J., Cheng, X., Fang, B., Shan, S., & Li, Q. (2024). Mechanical stiffness promotes skin fibrosis via Piezo1-Wnt2/Wnt11-CCL24 positive feedback loop. Cell Death & Disease, 15(1), 84. https://doi.org/10.1038/s41419-024-06466-3
  26. He, J., Fang, B., Shan, S., Xie, Y., Wang, C., Zhang, Y., Zhang, X., & Li, Q. (2021). Mechanical stretch promotes hypertrophic scar formation through mechanically activated cation channel Piezo1. Cell Death & Disease, 12(3), 226. https://doi.org/10.1038/s41419-021-03481-6
  27. Hinz, B., Phan, S. H., Thannickal, V. J., Prunotto, M., Desmoulière, A., Varga, J., De Wever, O., Mareel, M., & Gabbiani, G. (2012). Recent developments in myofibroblast biology: Paradigms for connective tissue remodeling. The American Journal of Pathology, 180(4), 1340–1355. https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2012.02.004
  28. Hoheisel, U., Rosner, J., & Mense, S. (2015). Innervation changes induced by inflammation of the rat thoracolumbar fascia. Neuroscience, 300, 351–359. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2015.05.034
  29. Klingler, W., Velders, M., Hoppe, K., Pedro, M., & Schleip, R. (2014). Clinical relevance of fascial tissue and dysfunctions. Current Pain and Headache Reports, 18(8), 439. https://doi.org/10.1007/s11916-014-0439-y
  30. Koyama, T., McHaffie, J. G., Laurienti, P. J., & Coghill, R. C. (2005). The subjective experience of pain: Where expectations become reality. Proceedings of the National Academy of Sciences, 102(36), 12950–12955. https://doi.org/10.1073/pnas.0408576102
  31. Lancerotto, L., Stecco, C., Macchi, V., Porzionato, A., Stecco, A., & De Caro, R. (2011). Layers of the abdominal wall: Anatomical investigation of subcutaneous tissue and superficial fascia. Surgical and Radiologic Anatomy, 33(10), 835–842. https://doi.org/10.1007/s00276-010-0772-8
  32. Langevin, H. M., Fox, J. R., Koptiuch, C., Badger, G. J., Greenan-Naumann, A. C., Bouffard, N. A., Konofagou, E. E., Lee, W.-N., Triano, J. J., & Henry, S. M. (2011). Reduced thoracolumbar fascia shear strain in human chronic low back pain. BMC Musculoskeletal Disorders, 12, 203. https://doi.org/10.1186/1471-2474-12-203
  33. Langevin, H. M., Stevens-Tuttle, D., Fox, J. R., Badger, G. J., Bouffard, N. A., Krag, M. H., Wu, J., & Henry, S. M. (2009). Ultrasound evidence of altered lumbar connective tissue structure in human subjects with chronic low back pain. BMC Musculoskeletal Disorders, 10, 151. https://doi.org/10.1186/1471-2474-10-151
  34. Lau, W. Y., Blazevich, A. J., Newton, M. J., Wu, S. S. X., & Nosaka, K. (2015). Changes in electrical pain threshold of fascia and muscle after initial and secondary bouts of elbow flexor eccentric exercise. European Journal of Applied Physiology, 115(5), 959–968. https://doi.org/10.1007/s00421-014-3077-5
  35. Liptan, G. L. (2010). Fascia: A missing link in our understanding of the pathology of fibromyalgia. Journal of Bodywork and Movement Therapies, 14(1), 3–12. https://doi.org/10.1016/j.jbmt.2009.08.003
  36. Mense, S. (2019). Innervation of the thoracolumbar fascia. European Journal of Translational Myology, 29(3), 8297. https://doi.org/10.4081/ejtm.2019.8297
  37. Mense, S., & Hoheisel, U. (2016). Evidence for the existence of nociceptors in rat thoracolumbar fascia. Journal of Bodywork and Movement Therapies, 20(3), 623–628. https://doi.org/10.1016/j.jbmt.2016.01.006
  38. Murthy, S. E., Loud, M. C., Daou, I., Marshall, K. L., Schwaller, F., Kühnemund, J., Francisco, A. G., Keenan, W. T., Dubin, A. E., Lewin, G. R., & Patapoutian, A. (2018). The mechanosensitive ion channel Piezo2 mediates sensitivity to mechanical pain in mice. Science Translational Medicine, 10(462), eaat9897. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aat9897
  39. Nash, L. G., Phillips, M. N., Nicholson, H., Barnett, R., & Zhang, M. (2004). Skin ligaments: Regional distribution and variation in morphology. Clinical Anatomy, 17(4), 287–293. https://doi.org/10.1002/ca.10203
  40. Overmann, L., Schleip, R., & Michalak, J. (2024). Exploring fascial properties in patients with depression and chronic neck pain: An observational study. Acta Psychologica, 244, 104214. https://doi.org/10.1016/j.actpsy.2024.104214
  41. Pavan, P. G., Stecco, A., Stern, R., & Stecco, C. (2014). Painful connections: Densification versus fibrosis of fascia. Current Pain and Headache Reports, 18(8), 441. https://doi.org/10.1007/s11916-014-0441-4
  42. Pirri, C., Pirri, N., Guidolin, D., Macchi, V., De Caro, R., & Stecco, C. (2022). Ultrasound imaging of the superficial fascia in the upper limb: Arm and forearm. Diagnostics, 12(8), 1884. https://doi.org/10.3390/diagnostics12081884
  43. Sbarbati, A., Accorsi, D., Benati, D., Marchetti, L., Orsini, G., Rigotti, G., & Panettiere, P. (2010). Subcutaneous adipose tissue classification. European Journal of Histochemistry, 54(4), e48. https://doi.org/10.4081/ejh.2010.e48
  44. Schilder, A., Hoheisel, U., Magerl, W., Benrath, J., Klein, T., & Treede, R.-D. (2014). Sensory findings after stimulation of the thoracolumbar fascia with hypertonic saline suggest its contribution to low back pain. Pain, 155(2), 222–231. https://doi.org/10.1016/j.pain.2013.09.025
  45. Schilder, A., Magerl, W., Hoheisel, U., Klein, T., & Treede, R.-D. (2016). Electrical high-frequency stimulation of the human thoracolumbar fascia evokes long-term potentiation-like pain amplification. Pain, 157(10), 2309–2317. https://doi.org/10.1097/j.pain.0000000000000649
  46. Schilder, A., Magerl, W., Klein, T., & Treede, R.-D. (2018). Assessment of pain quality reveals distinct differences between nociceptive innervation of low back fascia and muscle in humans. PAIN Reports, 3(3), e662. https://doi.org/10.1097/PR9.0000000000000662
  47. Schleip, R. (2003). Fascial plasticity – a new neurobiological explanation: Part 1. Journal of Bodywork and Movement Therapies, 7(1), 11–19. https://doi.org/10.1016/S1360-8592(02)00067-0
  48. Schleip, R., Duerselen, L., Vleeming, A., Naylor, I. L., Lehmann-Horn, F., Zorn, A., Jaeger, H., & Klingler, W. (2012). Strain hardening of fascia: Static stretching of dense fibrous connective tissues can induce a temporary stiffness increase accompanied by enhanced matrix hydration. Journal of Bodywork and Movement Therapies, 16(1), 94–100. https://doi.org/10.1016/j.jbmt.2011.09.003
  49. Schleip, R., Gabbiani, G., Wilke, J., Naylor, I., Hinz, B., Zorn, A., Jäger, H., Breul, R., Schreiner, S., & Klingler, W. (2019). Fascia is able to actively contract and may thereby influence musculoskeletal dynamics: A histochemical and mechanographic investigation. Frontiers in Physiology, 10, 336. https://doi.org/10.3389/fphys.2019.00336
  50. Schleip, R., Klingler, W., & Lehmann-Horn, F. (2005). Active fascial contractility: Fascia may be able to contract in a smooth muscle-like manner and thereby influence musculoskeletal dynamics. Medical Hypotheses, 65(2), 273–277. https://doi.org/10.1016/j.mehy.2005.03.005
  51. Schleip, R., Overmann, L., Müller, M., Warneke, K., Siegel, S. D., Bartsch, K., Pohl, T., Bensamoun, S., Haiat, G., & Brandl, A. (2026). Thoracolumbar fascia ultrasound and elastography biomarkers in low back pain: A systematic review of associations and responsiveness to intervention. European Spine Journal. Vorab-Onlinepublikation. https://doi.org/10.1007/s00586-026-10298-4
  52. Stecco, A., Gesi, M., Stecco, C., & Stern, R. (2013). Fascial components of the myofascial pain syndrome. Current Pain and Headache Reports, 17(8), 352. https://doi.org/10.1007/s11916-013-0352-9
  53. Stecco, A., Stern, R., Fantoni, I., De Caro, R., & Stecco, C. (2016). Fascial disorders: Implications for treatment. PM&R, 8(2), 161–168. https://doi.org/10.1016/j.pmrj.2015.06.006
  54. Stecco, C. (2015). Functional atlas of the human fascial system. Churchill Livingstone Elsevier.
  55. Stecco, C., Pirri, C., Fede, C., Fan, C., Giordani, F., Stecco, L., Foti, C., & De Caro, R. (2019). Dermatome and fasciatome. Clinical Anatomy, 32(7), 896–902. https://doi.org/10.1002/ca.23408
  56. Stecco, C., Stern, R., Porzionato, A., Macchi, V., Masiero, S., Stecco, A., & De Caro, R. (2011). Hyaluronan within fascia in the etiology of myofascial pain. Surgical and Radiologic Anatomy, 33(10), 891–896. https://doi.org/10.1007/s00276-011-0876-9
  57. Szczot, M., Liljencrantz, J., Ghitani, N., Barik, A., Lam, R., Thompson, J. H., Bharucha-Goebel, D., Saade, D., Necaise, A., Donkervoort, S., Foley, A. R., Gordon, T., Case, L., Bushnell, M. C., Bönnemann, C. G., & Patapoutian, A. (2018). PIEZO2 mediates injury-induced tactile pain in mice and humans. Science Translational Medicine, 10(462), eaat9892. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aat9892
  58. Taylor, G. I., & Palmer, J. H. (1987). The vascular territories (angiosomes) of the body: Experimental study and clinical applications. British Journal of Plastic Surgery, 40(2), 113–141. https://doi.org/10.1016/0007-1226(87)90185-8
  59. Vlaeyen, J. W. S., & Linton, S. J. (2000). Fear-avoidance and its consequences in chronic musculoskeletal pain: A state of the art. Pain, 85(3), 317–332. https://doi.org/10.1016/S0304-3959(99)00242-0
  60. Warneke, K., Rabitsch, T., Dobert, P., & Wilke, J. (2024). The effects of static and dynamic stretching on deep fascia stiffness: A randomized, controlled cross-over study. European Journal of Applied Physiology, 124(9), 2809–2818. https://doi.org/10.1007/s00421-024-05495-2
  61. Weinkauf, B., Deising, S., Obreja, O., Hoheisel, U., Mense, S., Schmelz, M., & Rukwied, R. (2015). Comparison of nerve growth factor-induced sensitization pattern in lumbar and tibial muscle and fascia. Muscle & Nerve, 52(2), 265–272. https://doi.org/10.1002/mus.24537
  62. Wilke, J., Krause, F., Vogt, L., & Banzer, W. (2016). What is evidence-based about myofascial chains: A systematic review. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation, 97(3), 454–461. https://doi.org/10.1016/j.apmr.2015.07.023
  63. Woo, S.-H., Lukacs, V., de Nooij, J. C., Zaytseva, D., Criddle, C. R., Francisco, A., Jessell, T. M., Wilkinson, K. A., & Patapoutian, A. (2015). Piezo2 is the principal mechanotransduction channel for proprioception. Nature Neuroscience, 18(12), 1756–1762. https://doi.org/10.1038/nn.4162
  64. Zügel, M., Maganaris, C. N., Wilke, J., Jurkat-Rott, K., Klingler, W., Wearing, S. C., Findley, T., Barbe, M. F., Steinacker, J. M., Vleeming, A., Bloch, W., Schleip, R., & Hodges, P. W. (2018). Fascial tissue research in sports medicine: From molecules to tissue adaptation, injury and diagnostics: Consensus statement. British Journal of Sports Medicine, 52(23), 1497. https://doi.org/10.1136/bjsports-2018-099308

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